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岗位职责：

• 根据公司的研发策略，收集和整理医学信息和资料，及时跟踪并推送相关领域的临床研究及医学进展，并对新立项或引进项目提供临床方面评估意见

• 协同公司内外部资源，并与相关专家讨论，对新药项目制定科学可行的临床开发计划

• 根据药物临床前研究结果及国内外同类药物研发情况撰写临床综述、研究者手册等，并与相关专家讨论，确定和完善临床研究方案 

• 负责临床研究项目中的知情同意书、分析计划/报告、医学监查、总结报告等相关文件的医学审核及监督实

任职资格：

• 临床医学或临床药理学硕士以上学历，博士优先

• 至少1年以上临床研究项目医学管理及撰写经验

• 洞察最新的临床医学进展趋势，熟练掌握常见的新药临床设计方法

• 熟练掌握文献检索技能，能熟练阅读英文文献

• 有良好的组织及计划能力，良好的人际沟通能力

岗位职责：

• 负责独立完成天然药物化学成分的系统分离、结构鉴定和有效成分的中试放大工艺研究

• 负责独立完成天然药物的原料药及其制剂质量标准研究

任职资格：

• 教育背景：硕士研究生学历，天然药物化学或中药化学专业，有中药、天然药物化学成分、质量控制和工艺设计研究经验者优先

• 素质技能：英语水平良好，能熟练检索并分析本专业相关的英文文献；能够撰写本专业相关的英文学术论文；熟悉HPLC、UV等常用仪器的操作和维护，熟悉spss、中药指纹图谱相似度评价系统等软件的使用

岗位职责：

• 负责临床前药效学研究方案的制定并组织实施

• 负责临床前安全性评价相关药理毒理学研究方案的制定并组织实施

• 负责项目相关研究资料的总结及申报资料撰写

• 公司领导其他临时安排事务

任职资格：

• 教育背景：药理学专业博士学位

• 研究方向：代谢性相关或者肿瘤疾病研究相关

• 工作经验：有CRO公司相关工作经验优先

• 素质技能：熟悉新药研发流程，了解国家药品注册法规，有良好的协调沟通能力